生物学实验室如何建设?是由拟建实验室的“研究课题”决定的。实验内容涉及的污染源相当多,昂贵的设备、复杂的管路/气路以及遵循的标准与规范众多,往往被誉为实验室建设中难度最大的研究型实验室。作为生物学研究的重要载体,实验室的规划与设计直接关系到实验的安全性、效率以及研究成果的可靠性。
我国锂离子电池标准的制定和修订工作都非常活跃,从侧面也说明市场经济下,对锂电池安全性能的不断优化及提升。这对电池厂商来说也是严峻的挑战,测试、生产、检测水平都要与时俱进。所以对电池厂商来说,无论是实验还是商业化生产场所,除了合规达标以外都需要留足升级空间,以应对不断更新的行业标准。
最近遇到个项目,联系人是大学老师,起因是校企合作的科研项目在校外找了个场地,打算联手做个新的实验研究场所。该场所原本一部分是BLS-2,一部分是普通实验室,求助于我们:在此基础上,如何最大程度的利旧,并升级改造以满足研究和获证需求。
抗体药物作为生产工艺复杂、对车间环境控制、洁净度等级和交叉污染要求较高的生物药种类,在洁净车间工程建设过程中,需要充分依据GMP/FDA等政策,按照人流和物流单向流的理念进行整体空间布局,降低微生物污染的风险,有效地控制生物负载和病毒污染。
随着5G、物联网技术的发展,现代通讯终端(智能手机/基站设备/光纤模块等)对精密元器件的要求越来越高。生产过程中要大量考虑环境控制因素,例如:微尘颗粒导致电路短路、信号干扰;静电损伤芯片和液晶模组;温湿度波动影响焊接质量和产品可靠性等质控问题
从事医疗器械生产的企业都应该知道,无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室等,都要求建设符合相关标准的洁净室。洁净室(无菌室)是微生物检测的重要场所,它是微生物检测质量保证的重要基础。
洁净室(区)是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可或缺的生产环境,它的环境控制水平对医疗器械产品的质量有直接或者间接的影响。
洁净室(区)是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可或缺的生产环境,它的环境控制水平对医疗器械产品的质量有直接或者间接的影响。根据相关规范要求,建设或改造无菌医疗器械生产车间,都必须符合相关标准,在建设过程中严查监督每一个关键点。
电子产品的质量与生产环境有着密切的关系,即便是一些细微的环境变化都有可能影响其制造成品的质量。所以,为了保持洁净室所需要的湿度、温度、压力、风速、和清洁度,让电子产品在合适的环境中生产,专业的洁净室工程公司都会采取合适的电子洁净室空调设计方案,以消除洁净室内外各种热湿干扰和粉尘污染。
中试放大是科技成果产业化的重要环节,其根据小试实验研究工业化可行的方案,进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律,并解决实验室中所不能解决或发现的问题,为工业化生产提供设计依据。
