为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)，国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录(2023年)》(国家药监局通告2023年第33号)，形成《免于进行临床评价医疗器械目录(2025年)》，现予公布，并自公布之日起施行。

附件：免于进行临床评价医疗器械目录(2025年)

原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20250513095643145.html

相关附件：国家药品监督管理局2025年第19号通告附件.docx

来源：国家药监局